据外媒报道，美国食品和药物管理局（FDA）宣布已经批准了首个新冠病毒快速检测试剂，可以在约45分钟内获得检测结果。 　　

提供及时诊断 　　

这项试剂由加州一家名为Cepheid的分子诊断公司研制。该公司21日在声明中表示，已于20日获得FDA的授权，试剂将于23日上市，将优先用于医院和急诊室。 　　

FDA随后也发布声明确认了这一批准，并称试剂将在3月底全面投入使用。 　　

Cepheid表示，病毒测试结果可以在约45分钟内得出，不超过1小时。相比之下，目前的新冠病毒检测需要将样本集中送往特定实验室，需要耗费几天时间才能出结果。 　　

美国卫生部部长阿扎尔21日表示，新的试剂将提供即时诊断，使美国的病毒检测进入新阶段，美国人接受检测也将变得更方便。 　　

Cepheid还表示，这项快速检测将通过公司旗下的自动化检测系统来操作，该系统在全球共有2.3万套。系统可24小时不间断运行，使用者在操作前不需要经过特殊培训。Cepheid没有说明做一项测试需要多少钱。 　　

缓解医疗压力 　　

随着疫情加速蔓延，美国在满足对检测试剂的需求上正捉襟见肘。上周，华盛顿州普罗维登斯圣约瑟夫健康中心首席执行官罗德·霍奇曼（Rod Hochman）博士称，美国的新冠病毒检测能力严重不足，检测速度过慢，需要24小时至4天时间才能出结果，这是“不可接受的”。 　　

贝勒大学医学院国家热带医学学院院长彼得·霍特兹（Peter Hotez）警告称，如果疑似病例无法迅速确诊，社区传播继续得不到有效控制，美国的医疗体系将很快崩溃。 　　

路透社称，快速检测试剂上市后，将为美国医疗系统减负。Cepheid公司首席医疗和技术官大卫·佩尔辛（David Persing）博士指出，这段时间美国人对医疗服务的需求增加，合理分配医疗资源，对患者进行准确的检测，都将有助于缓解新冠疫情暴发给医疗机构带来的巨大压力。 　　

美国副总统彭斯21日做简报时称，目前已有超过19.5万美国人接受了新冠病毒检测，这一数据不包括郡县医院或医疗实验室的检测数据。 　　

不过，在努力提高检测速度的同时，美国官员仍敦促民众在寻求检测前谨慎考虑，建议那些出现症状的人接受检测，如无症状，则不建议检测。 　　

目前，美国新冠肺炎确诊病例已超过2.5万人，死亡人数超过300人。其中疫情最严重的是纽约州，有近半数确诊病例来自那里，纽约市确诊病例数超过8000人。纽约市市长白思豪称，纽约市已成为美国疫情“震中”。